郭仁宏 主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
1.标本固定:将切除的纤维瘤组织放入福尔马林溶液中进行固定。这一步骤是为了保持组织的结构和细胞形态,防止分解。
2.组织处理:固定后的组织会被脱水处理,并嵌入石蜡中,以便于切片。此过程通常需要几个小时到一天时间,以确保组织的充分浸透。
3.切片制作:使用微型切片机将石蜡包埋的组织切成约5微米厚的薄片,然后贴在显微镜载玻片上。这样可以方便后续的染色和显微镜观察。
4.染色:常规染色方法为苏木精-伊红(H&E)染色,它能够提供组织结构和细胞特征的基本信息。有时还会使用特殊染色或免疫组织化学染色以识别特定细胞类型或蛋白质。
5.显微镜检查:病理医生将在显微镜下仔细观察染色后的切片,以评估纤维瘤的良恶性、细胞形态及其他病理特征。根据观察结果,可以给予详细的病理报告。
6.报告生成:最终病理报告将总结纤维瘤的性质,例如是否为良性,是否有不典型细胞增生,以及是否需要进一步治疗或监测。
遵循这些步骤能够确保切除后的皮肤纤维瘤得到准确的病理分析。通过病理检验,可以明确诊断并为后续的治疗决策提供依据。对切除后组织的正确处理与检验至关重要,以及时发现任何潜在问题或异常。
