王尧 主任医师
东南大学附属中大医院
糖尿病主要分为1型糖尿病、2型糖尿病、妊娠期糖尿病和特殊类型糖尿病。1型糖尿病由胰岛β细胞破坏导致胰岛素绝对缺乏;2型糖尿病以胰岛素抵抗伴胰岛素分泌不足为特征;妊娠期糖尿病为妊娠期间首次发现的糖代谢异常;特殊类型糖尿病由明确病因如基因突变、药物或内分泌疾病引起。
占所有糖尿病的5%至10%,多见于儿童和青少年。发病机制为自身免疫性破坏胰岛β细胞,导致胰岛素绝对缺乏。患者通常起病急骤,典型症状包括多饮、多尿、多食和体重下降(三多一少)。治疗需终身依赖外源性胰岛素,否则易发生酮症酸中毒。实验室检查可见胰岛自身抗体阳性,如谷氨酸脱羧酶抗体或胰岛细胞抗体,C肽水平显著降低。
占糖尿病总数的90%至95%,常见于中老年人,但近年来发病年龄趋于年轻化。核心病理改变包括胰岛素抵抗(靶器官对胰岛素敏感性下降)和胰岛β细胞功能进行性减退。患者起病隐匿,早期可无明显症状,常于体检或因并发症就诊时发现。治疗策略包括生活方式干预(控制饮食、增加运动)、口服降糖药物(如二甲双胍、磺脲类、DPP-4抑制剂等),随病程进展需联合胰岛素治疗。长期血糖控制不佳可导致微血管病变(视网膜病变、肾脏病变)和大血管病变(心脑血管疾病)。
指妊娠期间首次发生或发现的糖代谢异常,发生率约为1%至14%不等。多发生于妊娠中晚期,与胎盘分泌的激素(如人胎盘生乳素、雌激素)导致胰岛素抵抗加剧有关。诊断依据为口服75克葡萄糖耐量试验结果:空腹血糖≥5.1毫摩尔每升、服糖后1小时血糖≥10.0毫摩尔每升、服糖后2小时血糖≥8.5毫摩尔每升,满足任一即可诊断。管理重点为通过饮食控制和适度运动维持血糖正常,必要时使用胰岛素治疗,产后需随访以排除持续性糖尿病。
包括8种亚型,如β细胞功能遗传性缺陷(如MODY,即青少年的成人起病型糖尿病)、胰岛素作用遗传性缺陷(如A型胰岛素抵抗)、胰腺外分泌疾病(如胰腺炎、胰腺切除术后)、内分泌疾病(如库欣综合征、肢端肥大症)、药物或化学诱导(如糖皮质激素、噻嗪类利尿剂)、感染(如风疹病毒、巨细胞病毒)、免疫介导的罕见类型(如僵人综合征)以及其他遗传综合征(如唐氏综合征、克氏综合征)。每种类型具有独特的病因和临床特征,治疗需针对原发病因。
糖尿病分型是制定个体化治疗方案的基础。1型和2型糖尿病需长期管理血糖以减少并发症;妊娠期糖尿病应重点控制妊娠期血糖以保障母婴安全;特殊类型糖尿病需明确病因并针对性处理。临床医生应结合病史、体征、血糖水平、自身抗体及遗传学检测等综合判断分型,避免误诊误治。患者需定期监测血糖、糖化血红蛋白及并发症筛查,并遵循医嘱调整治疗。
