唐春平 副主任医师
江苏省人民医院 心血管内科
1.倍他乐克:
动力学特征:口服生物利用度较高,约为50%。
半衰期:通常在3到7小时之间。
心脏选择性:对β1受体有较强的选择性,可能导致较少的支气管收缩。
治疗效果:在一些研究中显示其能够有效减少心室和心房早搏的发生频率。
2.阿替洛尔:
动力学特征:口服后生物利用度约为40%到50%。
半衰期:大约6到9小时。
心脏选择性:具有较高的β1受体选择性,对支气管影响较小。
治疗效果:同样被证实能有效控制早搏,并且在某些情况下可能比倍他乐克更适合长期使用。
在临床应用中,两者的选择需要考虑患者的具体情况,包括其他疾病、药物的耐受性以及医生的经验。尽管两者都可以有效治疗早搏,但实际效果因人而异,需要根据个人情况进行评估。
