邓荣 副主任医师
江苏省肿瘤医院 乳腺外科
1.遗传因素:约5%到10%的乳腺癌病例与遗传基因突变相关,最常见的是BRCA1和BRCA2基因突变。这些基因的突变可以显著增加患乳腺癌的风险。
2.家族史:如果直系亲属中有乳腺癌患者,特别是在年轻时患病,可能表明存在遗传性乳腺癌的风险。这种情况下,家族成员也可能携带相关的致癌基因突变。
3.多基因影响:除了BRCA1和BRCA2,还有其他一些基因如TP53、PTEN等与乳腺癌的遗传风险有关。虽然这些基因的影响较小,但仍然可以增加患病的可能性。
即使没有明显的家族遗传史,乳腺癌也可能由于其他环境因素或生活习惯而发生。了解家族病史并进行适当的基因检测可以帮助评估个人的风险水平。定期检查和健康的生活方式对于降低乳腺癌的风险至关重要。