中国急性早幼粒细胞白血病诊疗指南（2018年版）中如何解释FLT3-ITD基因突变

FLT3-ITD基因突变是急性早幼粒细胞白血病患者的一个重要分子标志，通常与疾病进展及预后相关。FLT3是一种酪氨酸激酶受体，ITD指的是内部串联重复，此突变导致受体持续激活，促进白血病细胞增殖。

1.FLT3-ITD突变发生在约20%-30%的急性髓性白血病患者中，而在急性早幼粒细胞白血病患者中的发生率略低。

2.此突变常与其他不良预后因素并存，如高白细胞计数、复杂染色体畸变等，影响患者对传统治疗方案的反应。

3.FLT3-ITD突变通常会导致更为侵袭性的疾病表现，可能需要使用更为强化的治疗策略，包括靶向治疗药物如FLT3抑制剂。

4.检测此基因突变可以帮助医生进行风险评估，并指导治疗决策，以提高缓解率和生存期。

FLT3-ITD基因突变在诊断和治疗过程中具有重要意义，检测突变状态有助于实现个体化治疗策略。