魏琼 主任医师
东南大学附属中大医院 内分泌科
1.吸收：莫沙必利在口服后迅速被胃肠道吸收，进入血液循环系统。
2.分布：一旦进入血液，莫沙必利会在体内广泛分布。由于它是一种亲脂性药物，因此能够快速穿透细胞膜进入组织。
3.代谢：莫沙必利的代谢主要发生在肝脏，通过肝脏细胞中的酶进行生物转化。这些酶将莫沙必利转化为多种代谢产物，其中一些产物仍然具有药理活性。
4.排泄：代谢后的产物主要通过尿液排出体外，少量则通过胆汁进入肠道后随粪便排出。
莫沙必利的代谢过程受个体差异影响，包括肝功能状态和其他同时使用的药物，这可能改变其代谢速度和效果。