耿良元 副主任医师
南京脑科医院 神经外科
1.帕金森病的发生与多个基因有关,其中最常研究的包括LRRK2、PARK7、PINK1、PRKN、SNCA等。这些基因中的突变可能增加患病风险。
2.在遗传基因检测中,每个基因都有其特定的参考值范围。通常情况下,健康个体的基因序列不会显示这些特定突变。检测报告通常会说明突变是否存在以及其可能对疾病风险的影响。
3.尽管某些基因突变与帕金森病风险增加相关,但并不意味着所有携带者都会发展成该病。这是因为帕金森病也是一种多因素疾病,环境和其他非遗传因素也发挥着重要作用。
每个检测结果需要结合临床表现进行分析,以便提供全面的健康评估。医生和遗传顾问能够帮助解读这些信息,并指导进一步的健康管理或治疗方案。
