王尧 主任医师
东南大学附属中大医院 内分泌科
1.多数情况下,这种疾病属于常染色体显性遗传。这意味着如果父母中有一方携带导致该病的突变基因,无论其性别,子女都有50%的概率遗传到此基因并表现出多毛症状。
2.也有少数情况可通过常染色体隐性遗传模式传递。当双亲都为携带者时,子女有25%的概率患病,50%的概率成为携带者,25%的概率未受影响且不成为携带者。
3.另一种可能性是X连锁遗传,多见于男性患者。女性若携带突变基因,将有50%的概率将基因传给儿子,使其表现出多毛症。
多毛症的遗传模式复杂且多样化,在家族中拥有此条件者,应考虑进行遗传咨询以了解具体风险和可能的干预措施。
