刘燕文 主任医师
东南大学附属中大医院 肿瘤科
1.组织学结构:分化程度是根据肿瘤细胞与正常细胞的相似程度来判断的。高分化的肠癌,其细胞形态和排列接近于正常肠黏膜,低分化的肠癌则表现出显著的异型性,细胞排列紊乱。
2.细胞核异型性:在病理切片中,高分化肠癌的细胞核大小、形状较为均一,染色质均匀,而低分化肠癌则会出现细胞核大而不规则,染色深,核分裂象增加。
3.腺管形成率:这是常用的判断标准之一。高分化肠癌通常有50%以上的腺管形成率,而低分化肠癌的腺管形成率可能低于50%,甚至完全缺乏腺管结构。
4.黏液分泌:一些类型的肠癌,如粘液腺癌,会大量分泌黏液,这也是分化程度判断的一个方面。高分化的肿瘤可能保留一定的黏液分泌功能。
5.免疫组化标记:通过特定的免疫组化染色,可以观察到某些蛋白表达的差异。例如,黏附分子、增殖相关蛋白等的表达情况可以作为辅助判断依据。
肠癌的分化程度对治疗方案的选择和预后评估至关重要。高分化癌症通常预后较好,而低分化癌症由于生长更快、侵袭性更强,预后较差。