李小优 副主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
1.费城染色体:约95%的CML患者具有这一特征。费城染色体是一种染色体异位,具体表现为9号染色体长臂的一部分与22号染色体长臂的一部分互换位置,形成t(9;22)(q34;q11)易位。
2.BCR-ABL融合基因:这种基因的出现是由于上述染色体异位将BCR基因(通常在22号染色体上)与ABL基因(通常在9号染色体上)连接在一起。BCR-ABL融合基因编码的蛋白质具有持续活性的酪氨酸激酶功能,这一功能失调引导了白血病细胞的不受控制的生长。
3.分子检测:通过聚合酶链式反应等分子诊断技术,可以检测出BCR-ABL基因的存在,从而确认CML的诊断。
费城染色体的发现和对BCR-ABL融合基因的理解,是CML研究的重要里程碑,为靶向治疗药物开发奠定了基础,如酪氨酸激酶抑制剂。这些药物有效地阻断了BCR-ABL蛋白的异常激酶活性,显著改善了CML患者的预后。