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肺癌的生物免疫治疗是什么方法

2026-08-13
ⓘ 提示:本内容不能代替面诊,如有不适请尽快线下就医

于韶荣 主任医师

江苏省肿瘤医院

肺癌的生物免疫治疗是一种通过激活或增强人体自身免疫系统来识别并攻击肿瘤细胞的治疗方法,其核心机制包括免疫检查点抑制剂、过继性细胞疗法以及肿瘤疫苗等。与传统化疗或靶向治疗不同,免疫治疗不直接杀伤癌细胞,而是解除肿瘤对免疫系统的抑制,使T细胞等免疫细胞恢复抗癌活性。以下从作用原理、临床应用及注意事项三方面详细说明。

1.免疫检查点抑制剂是当前最成熟的生物免疫治疗方式。肺癌细胞常通过表达程序性死亡配体1来结合T细胞表面的程序性死亡受体1,从而抑制T细胞功能。免疫检查点抑制剂如帕博利珠单抗或纳武利尤单抗,可阻断程序性死亡受体1与程序性死亡配体1的结合,恢复T细胞对肿瘤的杀伤能力。临床研究显示,对于程序性死亡配体1表达大于50%的非小细胞肺癌患者,单用帕博利珠单抗的客观缓解率可达40%至50%,中位无进展生存期延长至10个月以上。

2.过继性细胞疗法包括嵌合抗原受体T细胞疗法和肿瘤浸润淋巴细胞疗法。嵌合抗原受体T细胞疗法通过基因改造患者自身的T细胞,使其表达能识别肺癌特异性抗原的嵌合抗原受体,再回输体内定向杀伤肿瘤。但该疗法在肺癌中面临实体瘤微环境抑制和抗原异质性等挑战,目前仍处于临床试验阶段。肿瘤浸润淋巴细胞疗法则从患者肿瘤组织中分离出已浸润的淋巴细胞,在体外扩增后回输,对于部分免疫热肿瘤(即具有高免疫细胞浸润的肿瘤)可产生持久应答。

3.肿瘤疫苗通过引入肺癌特异性抗原,如新抗原或肿瘤相关抗原,刺激免疫系统产生针对性免疫反应。例如,基于树突状细胞的疫苗可呈递抗原给T细胞,激活抗肿瘤免疫。但肺癌疫苗的疗效受肿瘤突变负荷和免疫逃逸机制影响,目前仅有少数疫苗进入III期临床试验,尚未成为标准治疗。

4.生物免疫治疗的适用人群需严格筛选。临床常通过检测程序性死亡配体1表达水平、肿瘤突变负荷和微卫星不稳定性状态等生物标志物来预测疗效。程序性死亡配体1高表达(大于50%)患者对免疫检查点抑制剂反应更佳,而肿瘤突变负荷大于10个突变每兆碱基的患者也显示更高缓解率。此外,存在驱动基因突变如EGFR或ALK的患者,免疫治疗效果较差,应优先考虑靶向治疗。

5.免疫相关不良事件需密切监测。生物免疫治疗可能引起免疫系统过度激活,导致肺炎、结肠炎、肝炎、甲状腺功能异常等不良反应。例如,免疫性肺炎发生率约3%至5%,严重时需暂停治疗并给予糖皮质激素。患者应在治疗期间定期检查血常规、肝肾功能和甲状腺功能,出现咳嗽、呼吸困难、腹泻等症状时及时就医。


生物免疫治疗为肺癌患者提供了新的治疗选择,尤其对于程序性死亡配体1高表达或高肿瘤突变负荷的晚期非小细胞肺癌,可显著延长生存期。但该疗法并非适用于所有患者,需结合病理类型、基因状态和免疫标志物综合评估。治疗期间应遵循医嘱,定期监测不良反应,避免自行停药或使用免疫调节药物。

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