先天性夜盲症是一种遗传性疾病，主要通过X染色体隐性遗传方式传递。这意味着该病更常见于男性，因为男性只有一条X染色体。女性则需双亲提供携带突变基因的X染色体才会发病。
1.X染色体隐性遗传
在这种模式下，患病母亲的每个儿子有50%的概率患病，而每个女儿有50%的概率成为携带者，但通常不表现出症状。
2.女性携带者
女性通常是携带者而无症状，除非她们的两个X染色体都发生了致病突变，这种情况极为罕见。
3.男性患者
由于仅有一条X染色体，若从母亲那里继承到突变基因，男性将表现出夜盲症的症状。
在家族中，如果发现多名成员出现夜盲症，应考虑进行遗传咨询以了解具体风险和遗传模式。
