先天性小耳畸形是否具有内耳道

先天性小耳畸形通常不影响内耳道的发育。尽管外耳和中耳可能存在形态异常，内耳结构常常保持正常。

1.先天性小耳畸形主要表现为外耳发育不全或畸形，这种情况可以是单侧或双侧。具体表现包括耳廓缩小或缺失，这些变化可能伴随外耳道闭锁。但这种畸形通常不会影响到内耳。

2.内耳结构复杂，由耳蜗、前庭和半规管组成，负责听觉和平衡功能。先天性小耳畸形一般不会涉及这些结构。大多数患有此类畸形的个体仍然保留正常的听觉感受和神经传导功能。

3.听力可能在某些情况下受到影响，但这多与中耳及其传导机制相关，而不是内耳本身。通常情况下，通过医学影像学检查可以明确内耳的正常发育状态。

虽然先天性小耳畸形影响外耳和可能部分影响中耳，但内耳通常发育正常，不会缺失。这意味着内耳道功能通常维持良好。