遗传性视神经萎缩的遗传概率有多大

遗传性视神经萎缩的遗传概率主要取决于其具体的遗传模式，常见的有线粒体遗传、常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传三种模式。

1.线粒体遗传：例如Leber遗传性视神经病变，它是通过母系遗传的，因为线粒体DNA仅由母亲遗传给后代。如果母亲患有LHON，其每个子女都有100%的几率携带导致该疾病的突变。

2.常染色体显性遗传：这种类型的遗传模式下，一个患病的父母能够将突变基因传递给其子女，每个子女有50%的几率遗传到致病基因。这意味着在家庭中该疾病可能存在多个世代的连续病例。

3.常染色体隐性遗传：在这种模式中，必须从双亲双方各遗传一个致病基因才能发病。父母均为携带者时，每个孩子有25%的概率患病，50%的概率成为携带者，而25%的概率不携带致病基因。

不同遗传模式对发病风险的影响显著，因此了解家族史及相关基因检测对于评估个人或后代的患病风险非常重要。