俞辰 主任医师
江苏省肿瘤医院
恶性淋巴瘤与淋巴癌属于同一疾病范畴,但“淋巴癌”并非规范医学术语。恶性淋巴瘤是起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤,临床通常以无痛性淋巴结肿大为特征。本文将从病理分型、临床表现、诊断方法、治疗策略及预后因素五方面展开说明。
恶性淋巴瘤分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤两大类。霍奇金淋巴瘤约占10%,以里-施细胞为标志;非霍奇金淋巴瘤占90%,包含B细胞、T细胞和自然杀伤细胞来源的数十种亚型,其中弥漫大B细胞淋巴瘤最常见,占非霍奇金淋巴瘤的30%至40%。
首发症状多为颈部、腋下或腹股沟淋巴结无痛性进行性肿大,质地坚韧,可活动或融合。约30%至40%患者伴有全身症状,包括不明原因发热(体温超过38℃)、夜间盗汗、6个月内体重下降超过10%,即B症状。部分病例可累及结外器官,如胃肠道、皮肤或中枢神经系统。
确诊依赖淋巴结完整切除活检,而非细针穿刺。免疫组织化学染色用于区分细胞来源,荧光原位杂交技术检测染色体异常,如t(14;18)易位。分期采用PET-CT结合骨髓穿刺,其中PET-CT敏感度达90%以上,可明确病灶范围及代谢活性。
霍奇金淋巴瘤早期采用ABVD方案化疗联合受累野放疗,治愈率超过80%。非霍奇金淋巴瘤中,弥漫大B细胞淋巴瘤以R-CHOP免疫化疗为主,联合利妥昔单抗后5年生存率提高至60%至70%。复发或难治病例可选用二线方案如GDP或ICE,后续行自体造血干细胞移植。新药包括BTK抑制剂、PD-1抑制剂及双特异性抗体,用于特定亚型。
国际预后指数评估年龄、分期、乳酸脱氢酶水平、体能状态及结外受累数,0至1分为低危组,5年生存率超过70%;4至5分为高危组,5年生存率降至30%以下。霍奇金淋巴瘤总体预后优于非霍奇金淋巴瘤,10年生存率可达80%。
恶性淋巴瘤属于可治愈性肿瘤,但早期识别与规范诊疗至关重要。若出现持续淋巴结肿大超过2周,或伴随B症状,应及时至血液科就诊,避免延误病理活检时机。治疗期间需定期随访复查,监测远期并发症如第二肿瘤或心脏毒性,维持长期健康管理。
