冯立人 副主任医师
东南大学附属中大医院 耳鼻咽喉科
耳聋是听觉系统功能受损导致的听力下降或丧失,其成因复杂,涉及传导性、感音神经性及混合性三类。传导性耳聋源于外耳或中耳病变,感音神经性耳聋由内耳或听神经问题引起,混合性耳聋则兼有两者。以下从病因、症状、诊断及治疗四方面详细阐述。
主要涉及外耳道阻塞(如耵聍栓塞、异物或肿瘤)或中耳结构异常(如鼓膜穿孔、中耳炎、听骨链中断)。其中,慢性中耳炎是常见原因,占传导性耳聋病例的60%以上。症状表现为听力下降但通常不伴眩晕,纯音测听显示气导阈值提高而骨导正常。治疗方案包括清除病灶(如取出耵聍或手术修复鼓膜)、药物抗感染(如抗生素治疗中耳炎)或手术重建听骨链。预后良好,80%以上患者经治疗后听力可恢复至正常水平。
分为先天性与后天性。先天性因素包括遗传基因突变(如GJB2基因突变,占先天性聋的30%-50%)、宫内感染(如风疹病毒、巨细胞病毒)或母体用药(如氨基糖苷类抗生素)。后天性因素包括噪声暴露(持续85分贝以上环境可损伤毛细胞)、老年性退化(60岁以上人群发病率达30%)、感染(如流行性脑膜炎)或药物毒性(如化疗药物顺铂)。症状常伴耳鸣、眩晕,纯音测听显示气导和骨导均下降,听力损失程度可达重度或极重度。治疗上,突发性聋需在72小时内使用激素冲击疗法(有效率约60%),慢性病例可依赖助听器(轻度至中度聋适用)或人工耳蜗(重度至极重度聋适用)。预防重点是避免噪声和耳毒性药物。
同时存在传导性和感音神经性病变,如慢性中耳炎合并内耳损伤,或耳硬化症(一种骨异常增生疾病)继发感音神经性聋。症状为听力全面下降,纯音测听显示混合性曲线。治疗需联合处理两种病因,例如先手术修复中耳结构,再评估是否需要助听器。预后取决于原发病控制程度,部分病例可改善听力。
包括病史采集(如家族史、用药史、噪声接触史)、体格检查(耳镜观察外耳道和鼓膜)、纯音测听(评估听力阈值)、声导抗测试(判断中耳功能)及影像学检查(CT或MRI排除肿瘤或结构异常)。若为突发性聋,需在48小时内完成检查以争取治疗时机。
药物方面,急性感染使用抗生素或抗病毒药,自身免疫性聋用糖皮质激素。手术适用于传导性病变(如鼓室成形术)或肿瘤切除。助听设备中,助听器适合残余听力较好的患者,人工耳蜗用于重度以上聋。康复训练包括言语治疗和心理支持,尤其对儿童,早期干预(6个月内)可显著提升语言发展能力。
耳聋的成因多样,从外耳到内耳的任何环节受损均可能致病。预防需注意避免噪声、合理用药及及时治疗耳部感染。若出现听力下降,应尽早就医评估,早期干预可有效延缓病情进展并改善生活质量。
