郭仁宏 主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
1.细胞异质性:磨玻璃结节内的细胞可以具有异质性,即不同细胞之间存在遗传、形态和功能上的差异。这种异质性可能导致某些细胞随着时间的推移发生恶性转化,形成浸润癌。
2.基因突变:研究表明,某些基因突变如EGFR、KRAS等可能在磨玻璃结节向浸润癌的转变过程中起重要作用。基因突变可能导致细胞增殖失控和凋亡抑制,从而推动癌变。
3.微环境变化:肿瘤微环境,包括血管生成、细胞间质相互作用以及免疫环境,可以影响磨玻璃结节的发展。微环境的改变可能促进结节向更具侵袭性的状态演变。
4.时间因素:磨玻璃结节的演变通常是一个逐渐的过程,随着时间的推移,细胞可能积累更多的遗传损伤,从而增加恶性转化的风险。
并不是所有的磨玻璃结节都会转变为浸润癌,临床上需结合影像学特点、患者病史及随访观察等多方面进行综合判断,多数情况下,需要定期监测和评估,以便及时采取适当的医疗措施。
