沈波 主任医师
江苏省肿瘤医院
1.大约15-20%的肺腺癌患者可能存在EGFR基因突变。检测此基因有助于确定是否适合使用EGFR酪氨酸激酶抑制剂作为治疗手段。
2.ALK融合基因重排在约3-7%的肺腺癌患者中发现。ALK阳性的患者可以从ALK抑制剂中受益。
3.ROS1基因重排出现在约1-2%的非小细胞肺癌病例中,与ALK类似,ROS1阳性患者也可以使用特定的抑制剂治疗。
4.BRAF突变通常较为罕见,发生率大约是1-3%。针对BRAFV600E突变,可以考虑采用BRAF抑制剂治疗。
5.除了上述基因外,还可根据具体情况考虑检测KRAS、MET、RET等突变或基因融合,以进一步优化治疗方案。
通过这些基因检测结果,可以制定更有针对性的治疗策略,提高治疗效果和患者预后。对每位患者来说,基因检测的选择应结合病理学检查结果、临床表现以及其他医学评估进行全面考量。
