郭仁宏 主任医师
江苏省肿瘤医院
1.选择性积聚:PDT使用的光敏剂能够在一定程度上选择性地在肿瘤细胞中积聚。这意味着相比正常组织,光敏剂在肿瘤中的浓度更高,从而增强了治疗的靶向性。
2.光激活机制:当适当波长的光照射到含有光敏剂的肿瘤区时,光敏剂吸收光能后变为活化态。活化的光敏剂与周围氧分子反应,产生单线态氧和其他活性氧族分子,这些活性分子可直接破坏肿瘤细胞的细胞膜、线粒体等结构,引发细胞死亡。
3.免疫反应:PDT对肿瘤细胞的损伤不仅限于物理破坏,还可能通过释放肿瘤相关抗原触发机体免疫反应,进一步促进肿瘤细胞的清除。
4.非侵入性:与传统手术不同,PDT不需要切开皮肤或器官,这减少了并发症的风险和恢复时间。
光动力疗法结合了光敏剂的选择性以及光源的控制能力,使其成为一种有效且相对安全的治疗方法。PDT的应用受限于光穿透深度,因此多用于浅表肿瘤或通过内镜进入体内的部位进行治疗。在接受PDT后,患者需避免阳光直射以防止光敏反应。
