罗正祥 主任医师
南京脑科医院 神经外科
1.家族研究:研究发现,患有抽动症的个体,其直系亲属,包括父母、兄弟姐妹或子女中,出现相似症状的概率较高。具体来说,一级亲属中出现抽动症状的几率可以达到10-20%。
2.双胞胎研究:单卵双胞胎(同卵)因携带完全相同的基因,显示出更高的抽动症共病率,约为60-80%。而异卵双胞胎(非同卵),共享约50%的基因,共病率则降低到约20-30%。
3.基因研究:虽然没有发现特定的单一基因负责抽动症,但研究表明多个基因可能与疾病相关。这包括参与神经递质途径的基因,如多巴胺和5-羟色胺,这些神经递质系统的功能异常可能导致抽动症。
4.环境因素:除了遗传因素,环境因素也在抽动症的发病中起着重要作用。孕期因素如母亲吸烟、压力,以及儿童时期的感染或心理因素都可能影响抽动症的发展。
抽动症具有遗传背景,但同时受到多种环境因素的影响。在评估风险时需要结合家族史以及其他潜在影响因素。