侯泽江 副主任医师
南京医科大学附属眼科医院
夜盲症的主要病因是维生素A缺乏、视网膜色素变性、先天性遗传缺陷及部分眼部疾病导致的视杆细胞功能障碍。视杆细胞负责暗光下的视觉感知,其功能异常会直接引发暗适应能力下降。具体原因包括营养不足、遗传因素、眼部病变及药物影响等。
维生素A是合成视紫红质的必需原料,视紫红质存在于视杆细胞中,对弱光敏感。当体内维生素A不足时,视紫红质合成减少,导致暗适应时间延长。常见于长期饮食不均衡、慢性腹泻、肝胆疾病或吸收不良综合征患者。例如,每日维生素A推荐摄入量成年男性为800微克,女性为700微克,若长期低于此标准,可能在数周至数月内出现症状。
这是一种进行性退行性病变,常染色体显性、隐性或X连锁遗传均可致病。患者视杆细胞逐渐凋亡,早期表现为夜盲,随后视野缩小,最终可能失明。发病年龄多在10至20岁之间,全球发病率约为1/4000。基因突变导致视杆细胞代谢异常,如RHO基因突变占病例的25%至30%。
此类患者视杆细胞功能先天性异常,但结构通常正常。常见基因包括NYX、CACNA1F等,多为X连锁隐性遗传,男性发病率高于女性。患者从幼年起即出现夜盲,但视力、色觉和视野可保持正常,暗适应检查可见视杆细胞阈值升高。
例如,青光眼晚期视神经萎缩、高度近视引发的视网膜变性、白内障晶状体混浊、糖尿病视网膜病变等,均可影响光信号传导或感光细胞功能。此外,某些药物如乙胺丁醇、氯喹等,长期使用可能损伤视网膜,诱发夜盲。
医生会询问饮食史、家族史及用药情况,并进行暗适应测试、视网膜电图、视野检查及血液维生素A水平测定。视网膜电图可直接评估视杆细胞功能,正常暗适应曲线在30分钟内完成,夜盲患者则显著延迟。
夜盲症的病因多样,需根据具体原因采取针对性措施。维生素A缺乏者可通过调整饮食增加摄入,如动物肝脏、蛋黄、深绿色蔬菜等,或遵医嘱补充制剂。遗传性夜盲目前尚无根治方法,但定期眼科随访、佩戴遮光镜、避免夜间驾驶可延缓损伤并保障安全。任何不明原因的夜盲都应尽早就诊,排除严重眼部病变,避免延误治疗。
