龚海红 主任医师
江苏省人民医院 儿科
1.遗传咨询:在计划怀孕之前,进行遗传咨询可以识别夫妻双方是否携带有潜在的遗传缺陷。通过检测,可以了解是否存在会导致基因突变的风险。
2.产前诊断:孕期进行产前诊断,如羊水穿刺、绒毛膜取样等,可以早期发现胎儿是否存在基因异常。这些检测方法在准确性上有较高的保障,对于一些特定的基因突变具有很好的筛查作用。
3.避免环境致突因素:怀孕期间应避免接触可能导致基因突变的环境因素。例如,避免辐射、化学物质和某些药物的暴露,这些因素都可能引发基因突变。
4.保持健康生活方式:确保孕妇的营养均衡,摄入足够的叶酸等必需维生素,有助于减少胎儿神经管缺陷的发生。同时,避免吸烟、酗酒和滥用药物,这些不良行为与基因突变的风险增加密切相关。
5.高龄产妇注意事项:年龄是影响基因突变的重要因素之一。女性在35岁以后怀孕,胎儿患染色体异常的风险明显增加。高龄产妇需要特别注意上述所有预防措施,并在怀孕过程中接受更为严格的监测。
通过遗传咨询、产前诊断、避免环境危害、保持健康生活方式以及特别关注高龄产妇的风险,可有效降低新生儿出现基因突变的概率。