耿良元 副主任医师
南京脑科医院 神经外科
1.发生率:该疾病在普通人群中的发生率较低,估计在每百万人口中仅为1至2例。这使得它成为一种相对罕见的血管异常。
2.病因:先天性脑动脉狭窄通常与遗传因素有关,可能与特定的基因突变或家族性遗传综合征相关。目前尚未完全明确具体的遗传机制。
3.临床表现:患者可能出现头痛、癫痫发作或神经功能障碍等症状。严重情况下,可能导致缺血性脑卒中或其他脑部并发症。
4.诊断:核磁共振成像和数字减影血管造影是常用的检查方法,可以帮助确认动脉狭窄的程度和位置。
5.治疗:治疗方案通常包括药物管理、介入手术或外科手术,以改善血流和预防并发症。具体治疗方法依据病情严重程度和患者个体差异而定。
需要关注的是,这类疾病虽然罕见,但早期诊断和适当处理可以显著改善患者的生活质量和预后。
