郭仁宏 主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
1.APL是一种急性髓系白血病,其特征是骨髓中存在大量未成熟的粒细胞。未经治疗,APL进展迅速且具有较高的致命性。
2.由于该病的特殊基因标记和病理生理特点,针对其的治疗方案包括全反式维甲酸和三氧化二砷,这些药物可以诱导白血病细胞分化并最终消亡。
3.研究和临床试验显示,在使用这些标准药物的疗程之后,APL患者的完全缓解率非常高,长期生存率显著提高至90%以上。
4.此类治疗的成功不仅依赖于药物本身,还与早期诊断、精确的风险分层以及密切的监测和管理相结合。
尽管APL的治疗取得了显著成功,及时就医和规范治疗仍然对预后至关重要。术后的随访和观察是确保持续健康的重要步骤。
