刘宇飞 副主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
1.发病率:肾上腺嗜铬细胞瘤是一种罕见的肿瘤,约占所有高血压患者的0.1%至0.6%。其中,双侧肿瘤的发生率更低,大约在10%左右。
2.遗传因素:某些遗传性疾病(如多发性内分泌肿瘤综合征、冯·希佩尔-林道综合征和家族性嗜铬细胞瘤等)会增加双侧肾上腺嗜铬细胞瘤的风险。具有这些遗传背景的人群中,双侧嗜铬细胞瘤的发生率相对较高。
3.患者年龄:双侧肾上腺嗜铬细胞瘤更常见于年轻患者,他们往往有较高的遗传倾向。
4.临床表现:无论是单侧还是双侧,症状通常包括高血压、头痛、心悸和多汗等。双侧肿瘤可能导致更严重的临床表现。
诊断双侧肾上腺嗜铬细胞瘤时,通常需要结合影像学检查和生化检测结果进行评估,以明确肿瘤的性质及范围。对于确诊为双侧肾上腺嗜铬细胞瘤的患者,治疗方案可能涉及手术切除和药物控制等方法,需要根据患者的具体情况进行个体化处理。