罗正祥 主任医师
南京脑科医院 神经外科
1.家族性阿尔茨海默病通常与基因突变有关,尤其是APP、PSEN1和PSEN2三个基因。这些突变的遗传概率接近50%,因为它们是常染色体显性遗传。
2.大约5%-10%的阿尔茨海默病病例被认为是家族性的,即由上述基因突变直接引起。
3.如果父母携带这些突变基因中的任何一个,他们的子女在每次怀孕中都有50%的几率继承该突变,并且可能在较早年龄发病。
家族性阿尔茨海默病的遗传风险很高,为了降低风险和进行早期干预,了解家族病史非常重要。