王悦 副主任医师
南京市第一医院 中医科
黑热病(内脏利什曼病)的主要表现包括长期不规则发热、脾脏及肝脏肿大、全血细胞减少以及皮肤色素沉着。这些症状由利什曼原虫寄生在人体巨噬细胞内引起,病程缓慢,若不治疗可能致命。以下从症状、体征和并发症三方面详细说明。
黑热病的典型热型为双峰热或弛张热,体温在一天内可波动2-3次,最高可达39-40摄氏度。发热可持续数周至数月,初期常被误诊为伤寒或疟疾。部分患者发热期间伴有寒战、盗汗和乏力,但食欲相对正常,这是与其他感染性疾病的重要区别点。
脾脏肿大是黑热病最突出的体征之一。在感染后2-3周,脾脏即开始肿大,质地由软变硬,表面光滑。病程3-6个月时,脾脏下缘可达到脐部水平,甚至进入盆腔。重度脾肿大可导致左上腹压迫感、饱胀不适,并可能引发脾梗死或脾破裂,后者虽罕见但危及生命。
约70%-80%的患者出现肝脏肿大,通常为轻至中度,质地中等,表面光滑。肝功能检查可见转氨酶轻度升高,但黄疸罕见。肝脏肿大与脾脏肿大常同时存在,但脾脏肿大程度通常更显著。
全血细胞减少是黑热病的核心实验室表现。白细胞计数常降至1.5-3.0×10⁹/L(正常值4-10×10⁹/L),导致患者易继发细菌感染,如肺炎或中耳炎。血小板计数可低于50×10⁹/L(正常值100-300×10⁹/L),引起鼻出血、牙龈出血或皮肤瘀点。血红蛋白降至60-90克/升,表现为正细胞正色素性贫血,患者出现面色苍白、心悸和活动后气促。
约10%-20%的患者在病程晚期出现皮肤色素沉着,尤其以面部、手背和足背明显,呈灰褐色或暗黑色,因此得名“黑热病”。此外,皮肤干燥、脱屑和毛发稀疏也常见。部分患者可发展为皮肤型利什曼病,表现为结节或斑块,主要分布于头部和四肢,这一类型对治疗反应较差。
淋巴结肿大常见于颈部、腋下和腹股沟,质地柔软,无压痛。消化系统症状包括食欲减退、腹泻或便秘,但呕吐少见。肾脏受累可表现为蛋白尿或镜下血尿,但肾功能衰竭罕见。在儿童患者中,生长迟缓和营养不良更为突出。
若未治疗,黑热病病程通常为1-2年,最终因继发感染(如肺炎、败血症)或严重贫血导致死亡,病死率超过90%。常见的并发症包括急性粒细胞缺乏症、弥散性血管内凝血和脾功能亢进。经过有效治疗后,发热和血液异常可在1-2周内改善,但脾脏肿大需数月才能消退。
黑热病是一种慢性消耗性疾病,其临床表现以长期发热、脾脏肿大和全血细胞减少为特征。出现上述症状且曾到过疫区(如中国四川、甘肃等西部省份)时,应尽早进行骨髓穿刺或血清学检查以明确诊断。早期治疗可显著降低病死率,并避免不可逆的器官损伤。
