邓荣 副主任医师
江苏省肿瘤医院 乳腺外科
1.BRCA1和BRCA2基因突变会显著增加乳腺癌和卵巢癌的风险。携带这些突变的女性终生患乳腺癌的风险可达到50%至85%。
2.家族史是进行BRCA检测的重要考虑因素之一。如果有多名近亲患乳腺癌或卵巢癌,特别是在年轻年龄诊断出的病例,这可能提示遗传性风险。
3.进行BRCA基因检测通常是通过血液样本分析来识别基因突变。结果可以帮助制定个性化的监测方案和预防策略。
4.基因检测结果可能影响医疗决策,例如更频繁的筛查、预防性手术或药物干预。早期发现和预防策略对于减轻疾病负担至关重要。
在存在乳腺癌家族史的情况下,考虑BRCA检测是一个关键步骤,可为健康管理提供重要信息。
