魏琼 主任医师
东南大学附属中大医院
不扎手指的血糖仪在特定条件下测量准确,但存在局限性,其准确性受设备类型、校准状态、个体差异及使用环境等因素影响;动态血糖监测系统与无创血糖仪是主要类型,前者准确度较高,后者尚需完善。
该类设备通过皮下传感器持续测量组织间液葡萄糖浓度,其准确性常用平均绝对相对差异表示。研究显示,主流品牌如雅培瞬感或德康系列的MARD值通常在9%至12%之间,这意味着与静脉血糖相比,误差范围在9%至12%以内。例如,一项2022年发表于《糖尿病科学与技术杂志》的研究指出,在血糖水平稳定时,动态血糖监测系统的准确度接近指尖血糖仪;但在血糖快速波动时,如餐后或运动后,因组织间液与血液葡萄糖平衡存在约5至15分钟的延迟,MARD值可能升至15%以上。此外,设备需每日校准(部分型号),若未按时校准,误差可增加20%。
此类设备利用光学、热学或电磁波技术(如红外光谱、拉曼光谱)透过皮肤测量血糖,无需穿刺。目前,多数无创血糖仪的MARD值在15%至25%之间,远低于临床可接受标准(通常要求MARD小于15%)。例如,美国食品药品监督管理局批准的某些无创设备,在临床试验中仅对60%至70%的测量值达到误差小于20%的要求。原因在于皮肤厚度、血流灌注、汗液及环境光线等干扰因素难以完全消除,导致测量重复性差。一项2023年的系统综述分析显示,无创血糖仪在低血糖(低于3.9毫摩尔/升)和高血糖(高于13.9毫摩尔/升)范围时,准确度显著下降,误判率可达30%。
第一,个体差异,如皮肤色素沉着、肥胖或脱水状态,可改变传感器信号,使误差增加10%至15%。第二,使用环境,高温(超过40摄氏度)或低温(低于10摄氏度)会干扰传感器电子元件,导致读数偏差约8%。第三,药物影响,对乙酰氨基酚、维生素C等物质可能通过电化学反应干扰动态血糖监测系统读数,造成假性升高,幅度可达2至3毫摩尔/升。第四,设备寿命,传感器使用超过标称期限(通常7至14天)后,准确度下降,MARD值可能翻倍。
对于需要频繁监测的1型糖尿病患者,动态血糖监测系统的优势在于提供趋势数据,而非单点绝对值,可辅助调整胰岛素剂量,减少低血糖事件约40%。但作为诊断依据时,仍需结合静脉血糖或指尖血糖校准。无创血糖仪目前仅适用于生活方式管理,不宜用于胰岛素剂量决策或急性血糖异常判断。一项2024年指南建议,使用不扎手指血糖仪时,应每3至7天与标准方法对比一次,若偏差超过20%,需更换设备或重新校准。
不扎手指的血糖仪为血糖监测提供了便利,但使用者应明确其准确度限制,尤其是无创类型尚需技术进步。动态血糖监测系统在稳定状态下表现可靠,但需注意校准和延迟问题。在临床决策或低血糖预警中,建议以指尖血糖或静脉血糖作为参考标准,避免单纯依赖不扎手指设备。
