唐春平 副主任医师
江苏省人民医院
炎症介质在炎症反应中发挥核心作用,主要包括:扩张血管、增加血管通透性、趋化白细胞、引起疼痛、促进组织损伤与修复。这些作用共同构成炎症的典型表现,如红、肿、热、痛和功能障碍。
炎症介质如组胺、前列腺素和一氧化氮,直接作用于微血管内皮细胞。组胺通过H1受体诱导小动脉扩张,使局部血流增加,导致皮肤发红和发热。同时,前列腺素E2增强微静脉通透性,血浆蛋白和液体渗出至组织间隙,引起水肿。具体数据表明,在急性炎症早期,血管通透性可在数分钟内增加3至5倍。
趋化因子如白细胞介素-8和补体片段C5a,吸引中性粒细胞和单核细胞向炎症部位定向迁移。这些介质与白细胞表面受体结合后,激活细胞骨架重排,使其沿浓度梯度移动。在感染后4至6小时,中性粒细胞数量可升至正常水平的10倍以上。激活的白细胞释放溶酶体酶和活性氧,清除病原体,但也可能损伤周围健康组织。
前列腺素E2和缓激肽直接刺激感觉神经末梢,降低痛阈,引发局部疼痛。例如,缓激肽在皮内注射后,可在30秒内诱发剧烈灼痛。同时,白介素-1和肿瘤坏死因子作用于下丘脑体温调节中枢,促进前列腺素E2合成,使体温调定点上升,导致发热。体温每升高1摄氏度,代谢率约增加13%。
炎症介质如氧自由基和基质金属蛋白酶,在杀灭微生物的同时破坏细胞外基质。氧自由基的半衰期极短,但可引发脂质过氧化链式反应,导致细胞膜损伤。基质金属蛋白酶降解胶原蛋白和弹性纤维,为后续修复创造空间。然而,过度激活的炎症介质可能造成慢性组织破坏,如类风湿关节炎中关节软骨的侵蚀。
肿瘤坏死因子和白介素-1诱导血管内皮细胞表达组织因子,激活外源性凝血途径,形成微血栓以限制病原扩散。同时,前列环素和血栓调节素抑制血小板聚集和纤维蛋白沉积,防止凝血过度。这种平衡在严重感染时可能被打破,导致弥散性血管内凝血,其中纤维蛋白原消耗可减少70%以上。
炎症介质的作用复杂且双向,既参与防御又可能造成损伤。临床治疗中需针对特定介质进行干预,如使用非甾体抗炎药抑制前列腺素合成以缓解疼痛和发热,或应用糖皮质激素抑制多种炎症介质释放。患者若出现持续红肿、高热或功能障碍,应及时就医评估,避免慢性炎症进展。合理控制炎症反应,是维护组织稳态的关键。
