王尧 主任医师
东南大学附属中大医院
糖尿病眼病主要分为非增殖期和增殖期两大阶段,其中非增殖期包含3个亚期,增殖期包含2个亚期,共5期。各期特征包括微血管瘤、视网膜出血、新生血管形成及玻璃体出血等,需根据分期采取不同治疗策略。
视网膜出现微血管瘤和小点状出血,眼底检查可见直径小于125微米的红色或暗红色斑点。此期患者通常无视力下降,但需控制血糖、血压和血脂,每6-12个月复查眼底。
微血管瘤增多,出现硬性渗出(黄色斑点)和棉絮斑(白色软性渗出),视网膜水肿范围扩大。硬性渗出主要由脂质沉积引起,棉絮斑提示局部缺血。此时需强化代谢控制,每3-6个月复查眼底。
视网膜内出血点超过20个,静脉串珠样改变(静脉管径不均)和视网膜内微血管异常(IRMA)出现。此期视网膜缺血严重,若不干预,约50%患者1年内进展为增殖期。需考虑激光光凝治疗。
视网膜出现新生血管,主要位于视盘或视网膜周边,血管壁脆弱易破裂。新生血管可导致玻璃体出血,引起视力骤降。治疗方法包括全视网膜光凝术,减少新生血管生长因子分泌。
新生血管纤维化,形成牵拉性视网膜脱离或新生血管性青光眼。纤维膜收缩可撕裂视网膜,眼压升高至30-40毫米汞柱以上。需行玻璃体切割手术联合激光或抗VEGF药物注射。
糖尿病眼病的分期与血糖控制水平密切相关。研究显示,糖化血红蛋白每降低1%,糖尿病视网膜病变风险降低约40%。建议患者将糖化血红蛋白控制在7%以下,血压低于130/80毫米汞柱,低密度脂蛋白胆固醇低于2.6毫摩尔/升。定期眼底检查频率需根据分期调整:非增殖期每6-12个月一次,增殖期每3-6个月一次。若出现视力突然下降、眼前漂浮物增多或视野缺损,需立即就医。糖尿病眼病是导致工作年龄人群失明的主要原因,早期干预可显著延缓病程进展,降低失明风险。
