刘燕文 主任医师
东南大学附属中大医院 肿瘤科
1.基因改变:大多数CML病例与费城染色体有关,这是由于9号染色体和22号染色体之间的易位造成的。这种易位导致BCR-ABL融合基因的产生,使得白血病细胞不受控制地增殖。
2.遗传背景:尽管CML并非直接遗传疾病,但某些家族可能存在一定的遗传易感性,这意味着在特定环境因素的作用下,患病概率增加。
3.环境因素:有一些证据表明暴露于高剂量的电离辐射可能增加患CML的风险,例如核事故或放射治疗后的长期效应。这种情况在儿童中极为稀少。
4.年龄因素:虽然CML通常发生在成人中,但罕见情况下也可影响儿童,其发病机制可能与成年患者有所不同。
小儿CML尽管罕见,但应重视早期识别和诊断,以便及时进行有效干预。
