沈波 主任医师
江苏省肿瘤医院
CAR-T目前不能作为肺癌的常规治疗手段。其应用范围主要针对血液系统恶性肿瘤,对实体瘤如肺癌的效果有限,且存在显著的安全性和有效性挑战。研究焦点集中在肿瘤异质性、免疫抑制微环境及靶抗原选择等问题上。
肺癌细胞表面缺乏像血液肿瘤中CD19那样的均一性抗原,例如HER2、EGFR、MUC1等靶点在不同患者甚至同一肿瘤内表达不均。这导致CAR-T细胞难以完全清除所有癌细胞,部分抗原阴性细胞可能存活并增殖,造成疾病复发。数据显示,约30%至50%的肺癌患者肿瘤组织中靶抗原表达低于治疗所需阈值,直接限制了疗效。
肺癌组织内存在大量调节性T细胞、肿瘤相关巨噬细胞及抑制性细胞因子如转化生长因子-β、白细胞介素-10,这些成分能削弱CAR-T细胞的浸润、活化和持久性。研究表明,进入肿瘤微环境的CAR-T细胞中,仅有不足5%能在72小时内保持功能活性,大部分在接触抑制信号后凋亡或失能。
针对肺癌的CAR-T治疗可能引发严重副作用,如细胞因子释放综合征和神经毒性,发生率在实体瘤试验中可达40%至60%。此外,靶向正常组织表达抗原(如正常肺上皮细胞上的EGFR)可导致“脱靶毒性”,引起间质性肺炎或呼吸衰竭,这在动物模型中观察到约20%至30%的致死率。
截至2024年,全球注册的肺癌相关CAR-T临床试验不足30项,且多为早期1期研究。初步结果显示,客观缓解率通常低于15%,完全缓解罕见。例如,一项针对MUC1靶点的研究在20例非小细胞肺癌患者中,仅2例获得部分缓解,中位无进展生存期不足3个月。
包括设计双靶点CAR-T以覆盖更多抗原、联合免疫检查点抑制剂(如PD-1抗体)以解除微环境抑制,以及通过基因编辑技术增强CAR-T细胞抗耗竭能力。这些方法在临床前模型中提升了疗效,但距离临床应用仍需大规模验证。
CAR-T治疗肺癌仍处于研究阶段,未获批用于临床。患者不应将其视为替代标准治疗如手术、放疗、化疗或靶向治疗的选择。任何尝试均需在严格临床试验条件下进行,并密切监测不良反应。对于晚期肺癌患者,建议优先考虑现有指南推荐的方案,并咨询肿瘤科医生获取最新信息。
