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肺癌免疫治疗方法是什么

2026-07-16
ⓘ 提示:本内容不能代替面诊,如有不适请尽快线下就医

沈波 主任医师

江苏省肿瘤医院

肺癌免疫治疗是通过激活或增强机体免疫系统功能来识别并杀灭肿瘤细胞的疗法,其核心结论包括:免疫检查点抑制剂、细胞免疫治疗、免疫联合治疗、疫苗及溶瘤病毒。这些方法通过不同机制重塑抗肿瘤免疫应答,显著改善了非小细胞肺癌等患者的生存预后。

1.免疫检查点抑制剂是目前应用最广泛的肺癌免疫治疗手段。

通过阻断程序性死亡受体-1及其配体或细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白-4等抑制性信号通路,恢复T细胞的抗肿瘤活性。具体药物包括:帕博利珠单抗,用于一线治疗表达程序性死亡受体配体-1≥50%的晚期非小细胞肺癌患者,单药治疗客观缓解率可达44.8%;纳武利尤单抗联合伊匹木单抗,在非小细胞肺癌一线治疗中,5年生存率较化疗提升至24%。针对小细胞肺癌,阿替利珠单抗联合化疗可延长中位总生存期约2个月。治疗过程中需监测免疫相关不良反应,如免疫性肺炎(发生率3%-5%)、甲状腺功能异常(发生率10%-15%)等。

2.细胞免疫治疗包括嵌合抗原受体T细胞疗法和肿瘤浸润淋巴细胞疗法。

嵌合抗原受体T细胞疗法在肺癌中尚处于探索阶段,主要挑战在于实体瘤微环境的免疫抑制。一项针对间皮素的嵌合抗原受体T细胞临床试验显示,6例非小细胞肺癌患者中,2例实现部分缓解。肿瘤浸润淋巴细胞疗法通过分离肿瘤组织中的淋巴细胞扩增后回输,研究报道在非小细胞肺癌中客观缓解率可达25%。目前这两种方法均需在临床试验条件下进行,治疗前需评估肿瘤抗原表达和患者免疫功能状态。

3.免疫联合治疗旨在克服单一疗法耐药性。

常用方案包括:免疫检查点抑制剂联合化疗,如帕博利珠单抗联合铂类化疗,一线治疗非小细胞肺癌的中位无进展生存期从6.4个月延长至10.3个月;联合抗血管生成药物,如阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗和化疗,可降低疾病进展风险达29%;联合放疗,通过远隔效应增强全身抗肿瘤免疫,研究显示放疗后免疫治疗可使远处病灶控制率达35%。联合治疗需注意毒性叠加风险,如免疫性肝炎发生率可升至8%。

4.治疗性疫苗和溶瘤病毒是新兴手段。

肿瘤疫苗如Belagenpumatucel-L,通过递送多种肿瘤相关抗原激活特异性T细胞,Ⅲ期临床试验显示可延长非小细胞肺癌患者中位总生存期约4.5个月。溶瘤病毒如T-VEC,通过选择性感染肿瘤细胞并释放粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子,在黑色素瘤中已获批,针对肺癌的Ⅰ期试验显示部分患者肿瘤缩小。这些方法目前多用于二线治疗或联合方案。


肺癌免疫治疗需基于生物标志物检测进行个体化选择,如程序性死亡受体配体-1表达水平、肿瘤突变负荷、微卫星不稳定性状态。治疗期间应每2-3个周期进行影像学评估,注意假性进展现象。对于驱动基因阳性患者,免疫治疗需谨慎使用,因可能诱发严重不良反应。免疫治疗可能引发延迟性毒性反应,停药后仍需随访6-12个月。

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