张传伟 副主任医师
江苏省中医院
原发性开角型青光眼、原发性闭角型青光眼、继发性青光眼及先天性青光眼在临床表现上各有差异,诊断需结合眼压、房角、视野及视盘特征进行综合评估。以下分述各型特点。
早期症状隐匿,多数患者无自觉不适,仅于体检时发现眼压轻度升高或视盘凹陷扩大。典型特征为眼压升高但房角开放,视盘进行性凹陷及盘沿变窄,视野缺损呈弓形或鼻侧阶梯状,晚期可累及中心视力。部分患者眼压正常,但存在视神经损伤及视野缺损,称为正常眼压性青光眼,其特点为夜间血压波动或低灌注相关。
急性发作期表现为突发眼痛、视力骤降、虹视及同侧头痛,可伴恶心呕吐,体征包括眼压急剧升高至40毫米汞柱以上、角膜水肿、前房极浅、瞳孔散大呈竖椭圆形。慢性期或亚急性期症状较轻,反复小发作后出现房角粘连,最终导致视神经萎缩。临床需注意与急性虹膜睫状体炎鉴别,后者眼压多正常或偏低。
由明确病因引发,如眼外伤导致房角后退或血影细胞阻塞小梁网,炎症性疾病如葡萄膜炎引起周边虹膜前粘连,糖皮质激素长期使用致小梁网功能下降,或新生血管性青光眼继发于缺血性视网膜病变,虹膜表面可见新生血管,房角关闭迅速且眼压极高。此外,晶状体源性青光眼包括晶状体膨胀、脱位或溶解,均可阻塞房水流出通道。
多见于婴幼儿,典型三联征为畏光、流泪及眼睑痉挛,眼球增大且角膜横径超过12毫米,角膜水肿呈雾状混浊,眼压升高致视盘凹陷快速扩大。青少年型则发病较晚,症状类似开角型青光眼,但进展较快,需警惕高度近视合并青光眼的情况。
各型青光眼均以视神经进行性损害为共同结局,但病因、房角状态及发病年龄显著不同。临床诊断应依据房角镜检查区分开角与闭角,结合眼压测量、视盘影像及视野检查明确分期。治疗原则为降低眼压至目标水平,闭角型需优先解除瞳孔阻滞,继发性需处理原发疾病。定期随访对控制病情进展至关重要,任何类型青光眼均不可忽视早期筛查,尤其是具有家族史、糖尿病或高度近视等高危人群。
