卜迟斌 主治医师
东南大学附属中大医院 消化科
1.肝硬化患者的肝功能已经受到损害,肝细胞数量减少,纤维化程度增加,影响药物的正常代谢。艾司奥美拉唑主要通过肝脏进行代谢,而在肝硬化患者体内,这种代谢过程会受到显著阻碍,导致药物在体内积累,引发毒性反应。
2.临床研究表明,肝硬化患者服用艾司奥美拉唑后,其血浆中药物浓度较正常人显著增高。这种高浓度可能会引发更加严重的副作用,包括但不限于头晕、心悸和腹部不适等症状。
3.艾司奥美拉唑是一种质子泵抑制剂,通过抑制胃酸分泌来缓解胃酸相关疾病。但在肝硬化患者中,由于药物代谢能力下降,可能导致胃内pH值过度升高,从而干扰消化功能并增加感染风险。
4.肝硬化患者的肝脏对多种药物的耐受性降低,服用艾司奥美拉唑可能进一步削弱肝脏的保护性屏障,使得其他药物或毒素更容易侵入并损害肝细胞。
在选择治疗方案时,应考虑患者的肝功能状态,避免使用可能加重肝脏负担的药物,优先选择对肝脏相对安全的替代药物。