肺动脉高压是否是艾森曼格综合征的症状

艾森曼格综合征是一种由先天性心脏病导致的肺动脉高压，其特征包括右向左分流和血氧浓度降低。肺动脉高压在艾森曼格综合征中不仅是一个症状，而且是核心病理特征。

1.艾森曼格综合征通常与复杂的先天性心脏缺陷相关，例如室间隔缺损、房间隔缺损或动脉导管未闭。由于这些缺陷，血液在心脏内发生异常分流，从而升高了肺动脉的压力。

2.肺动脉高压在这些患者中逐渐发展，引起肺动脉壁增厚和阻力增加。这种变化导致右心室的压力负担加重，进而形成右向左分流，使得未经氧合的血液进入体循环。

3.高水平的肺动脉压会造成全身性的低氧血症，表现为紫绀（皮肤呈蓝色）以及其他缺氧相关症状。长期的高压力还可能引发心力衰竭和其他严重并发症。

艾森曼格综合征的诊断和管理需要高度专业化的医疗干预，以减轻症状并延缓疾病进展。定期监测和适当治疗可以帮助控制肺动脉高压并改善生活质量。