雷特病是什么

雷特病是一种罕见的神经系统发育障碍，主要影响女孩，在出生后几个月到两岁之间出现症状。

1.雷特病通常由MECP2基因突变引起，这个基因位于X染色体上。因为男性只有一个X染色体，所以这种疾病几乎仅在女性中观察到，男性患者通常在胎儿期或出生后不久死亡。

2.患者通常在出生后6至18个月时出现正常发育，但随后会经历快速的技能丧失，包括语言和运动方面的能力。孩子可能停止说话，失去手部技能，并开始表现出重复性的手部动作，如搓手、拍打或洗手动作。

3.其他常见的症状包括运动协调困难（共济失调）、呼吸异常（如过度换气或呼吸暂停）、癫痫发作、焦虑以及心律问题。许多患者还可能出现脊柱侧凸、消化问题和睡眠障碍。

目前，没有治愈雷特病的方法，治疗主要集中在缓解症状和改善生活质量。通常需要一个跨学科团队进行管理，包括医生、物理治疗师和心理专家。尽早识别并进行干预有助于减轻症状并支持患者及其家庭。