邓荣 副主任医师
江苏省肿瘤医院 乳腺外科
1.BRCA1和BRCA2基因:约5%到10%的乳腺癌病例涉及这些基因的遗传突变。携带BRCA1或BRCA2突变的女性一生中患乳腺癌的风险可能高达60%至80%。
2.家族史:有一级亲属(如母亲、姐妹或女儿)患乳腺癌,尤其是在50岁之前被诊断,增加其他家庭成员患病的可能性。如果有多个家族成员在年轻时被诊断为乳腺癌,风险更大。
3.其他遗传综合征:例如Li-Fraumeni综合征和Cowden综合征,这些罕见遗传性疾病也与乳腺癌的风险增加有关,每种情况的具体风险因综合征类型而异。
在考虑遗传性因素时,进行基因检测可以帮助评估个人风险,但应由专业医疗人员指导并结合个人和家族病史来做出决定。了解个人遗传风险对于预防和早期发现乳腺癌具有重要意义。