罗正祥 主任医师
南京脑科医院 神经外科
1.帕金森病是一种复杂的神经退行性疾病,其确切病因尚不完全明确,但遗传和环境因素均可能参与其中。
2.家族性帕金森病约占所有病例的10%-15%。某些基因突变,如LRRK2、PARK7、PINK1、PRKN和SNCA,与家族性帕金森病有关,这些基因突变会增加后代患病的风险。
3.尽管存在遗传因素,大多数帕金森病患者为散发性病例,无明显家族史。在这些情况下,环境因素如农药暴露、重金属接触等,可能在发病中发挥更大作用。
4.就孙辈而言,若祖父母或父母携带已知相关基因突变,孙女患帕金森病的风险可能增加。即便如此,相对于其他单基因遗传病,这种风险仍然较低。
尽管如此,应注意家族健康史并进行必要的医学咨询,以了解具体风险和预防措施。
