李小优 副主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
1.神经纤维瘤病1型(NF1):这种类型是最常见的,由NF1基因突变导致。NF1通常表现为皮肤上的咖啡牛奶斑及皮下神经纤维瘤。其发生率约为每3000人中有1人。
2.神经纤维瘤病2型(NF2):比NF1少见,由NF2基因突变引起。NF2主要特征是双侧听神经瘤,这可能导致听力下降或丧失。它的发生率约为每25000人中有1人。
这些疾病可导致一系列症状,包括神经系统问题、肌肉骨骼异常以及增加某些癌症的风险。患者应定期进行医学检查以监控症状进展并预防潜在并发症的发展。
