嗜铬细胞瘤的发病人数高吗

病情分析：嗜铬细胞瘤是一种相对罕见的肿瘤，其患病率不高。全球每年每百万人中大约有2至8例新的嗜铬细胞瘤病例。

1.嗜铬细胞瘤起源于肾上腺髓质的嗜铬细胞，主要影响成人，诊断时患者平均年龄为40至50岁。

2.大约10%的嗜铬细胞瘤是恶性的，且约有25%至30%与遗传性综合征相关，如多发性内分泌腺瘤病、神经纤维瘤病和冯·希佩尔-林道病。

3.由于嗜铬细胞瘤可以产生过多的肾上腺素，从而导致高血压、头痛、多汗、心悸等症状，因此临床表现多样，可能会被误诊或延误诊断。

虽然嗜铬细胞瘤较为罕见，但其对健康的影响可能较为严重，因此在出现相关症状时，应尽早就医进行检查和确认诊断。