唐春平副主任医师
江苏省人民医院 心血管内科
主动脉剥离是一种危急的心血管疾病,主动脉壁的内膜因撕裂导致血液进入中层,形成真假两腔。其特点包括:分类与病因、症状表现、诊断方法、治疗方式及预后影响。
主动脉剥离根据撕裂部位可分为两种类型:StanfordA型(累及升主动脉)和StanfordB型(不累及升主动脉,仅在降主动脉)。常见病因包括高血压、结缔组织疾病(如马凡综合征)、外伤、主动脉瘤及医源性损伤(如介入手术)。吸烟、高胆固醇血症以及家族遗传因素也可能增加发病风险。
典型表现是突发性剧烈胸痛,有时放射至背部、腹部或下肢,并伴随冷汗、头晕等症状。部分患者可能出现呼吸困难、声音嘶哑、昏厥或一侧肢体无力等,这取决于受累血管和器官。一些患者因撕裂迅速发展为休克甚至猝死。
确诊需借助影像学检查。CT血管造影是首选,可清晰显示真假腔及撕裂情况;超声心动图(尤其是经食道超声)对升主动脉病变敏感度较高;磁共振成像适合稳定患者,能提供更详细的结构信息。测量心电图和血生化指标有助于排除其他疾病。
治疗分为急诊手术和药物保守两类。StanfordA型主动脉剥离通常需紧急手术处理,通过置换破裂部位的人工血管来恢复正常血流;StanfordB型若无并发症,则以药物控制为主,包括降压药、β受体阻滞剂等。对于复杂B型,可能需要腔内修复术。
主动脉剥离总体病死率较高,尤其是未经及时治疗的StanfordA型,24小时内死亡率约达50%。即使存活,长期随访仍需关注假腔扩张、再次剥离及其他并发症。早期诊断、规范治疗及生活方式调整能显著改善预后。
主动脉剥离起病急、进展快,是一种致命性疾病。控制高血压、戒烟限酒、定期体检及积极治疗基础疾病非常重要。在确诊后,应尽快由多学科团队进行联合干预,以提高生存率并降低后续风险。
