马欣欣主治医师
南京医科大学第二附属医院 皮肤科
1.基因编辑技术:CRISPR-Cas9等基因编辑工具已经在实验室实验中展示出可以从感染细胞中切除HIV病毒的潜力。一些早期的动物实验显示,借助基因编辑技术,可以有效减少体内的病毒载量。
2.免疫治疗:科学家们正在开发多种免疫疗法,包括基于单克隆抗体的治疗方法。这些抗体能够靶向并中和HIV病毒,从而阻止其传播。CAR-T细胞疗法也在临床试验中展现了抗击HIV的潜力,通过改造患者自身的T细胞来识别和攻击感染细胞。
3.创新药物:长效抗逆转录病毒药物和注射剂已进入临床使用阶段。这些药物能够长时间抑制病毒复制,减少每日用药的需求,提高患者生活质量。例如,每月注射一次或每两个月注射一次的药物已经获得监管机构批准,并在部分地区应用。
4.干细胞移植:少数病例通过干细胞移植实现了功能性治愈,即虽未完全清除病毒,但患者无需长期服药且血液中检测不到病毒。这一方法适用于特定类型的白血病患者,具有较高的风险和成本,不适合广泛推广。
尽管当前尚未有完全治愈艾滋病的方法,但上述研究方向提供了希望。患者需要继续遵循医生建议,坚持治疗,以保持健康生活,并关注未来的科学进展。