刘宇飞副主任医师
江苏省肿瘤医院 肿瘤内科
1.乳腺癌:大约5%至10%的乳腺癌病例是由于遗传性的BRCA1或BRCA2基因突变。这些突变显著增加患乳腺癌和卵巢癌的风险。携带BRCA1突变的女性一生中患乳腺癌的概率大约为60%至80%,而携带BRCA2突变的女性这一风险大约为40%至70%。
2.卵巢癌:同样,BRCA1和BRCA2基因突变也与卵巢癌密切相关。携带BRCA1突变的女性一生中患卵巢癌的概率大约为40%至60%,而携带BRCA2突变的女性这一风险大约为10%至30%。Lynch综合征(遗传性非息肉性结直肠癌)也增加了卵巢癌的风险。
3.大肠癌:大约5%至10%的大肠癌病例是遗传性的。Lynch综合征是导致遗传性大肠癌的主要原因,其携带者一生中患大肠癌的风险高达50%至80%。家族性腺瘤性息肉病(FAP)是另一种导致大肠癌的遗传病,其携带者若不进行预防性治疗,几乎100%会发展为大肠癌。
4.前列腺癌:家族史是前列腺癌的重要风险因素之一。有近10%的前列腺癌病例与遗传因素有关。携带HOXB13基因突变的男性患前列腺癌的风险显著增加。BRCA2基因突变也与前列腺癌风险密切相关。
尽早了解家族病史并进行基因检测可以帮助识别患这些遗传性癌症的风险,从而采取早期预防和干预措施来降低发病率。在日常生活中,应注意健康饮食、适量运动并定期进行体检,以保持身体健康。