张传伟副主任医师
江苏省中医院 眼科
1.先天性白内障可能是由于不同类型的基因突变引起的,包括常染色体显性、常染色体隐性、X连锁等多种遗传模式。
2.如果两个父母都携带常染色体显性致病基因,则孩子患先天性白内障的概率较高,通常为50%。但具体概率也会受其他基因因素和环境影响。
3.在常染色体隐性遗传模式下,如果父母双方都是携带者但不表现出症状,那么孩子有25%的概率表现出病例症状,有50%的概率成为携带者,而有25%的概率完全正常。
4.对于X连锁遗传形式,如果母亲是携带者并表现出症状,儿子有50%的概率患病,女儿有50%的概率成为携带者。
具体情况因个体的基因背景而异,建议在计划怀孕之前进行详细的遗传咨询和基因检测,以评估潜在风险并做出知情决策。