邓荣副主任医师
江苏省肿瘤医院 乳腺外科
切片制备通常从肿瘤样本的固定开始。应用10%中性缓冲甲醛进行固定以保持组织结构,固定时间一般为6到48小时。
经固定后的组织进行系统性的脱水处理。通过升高乙醇浓度逐步脱去水分,一般使用70%、80%、90%、95%和100%的乙醇,每步处理时间为30分钟至1小时。
用二甲苯或其他透明化试剂替换乙醇,以使组织更加透明,方便后续包埋和切片,通常需要1至2次,每次30分钟。
将透明化的组织浸入熔融的石蜡中进行包埋,这一步骤有助于支持组织,使其硬化,以利于切片。包埋温度一般在56-58摄氏度。
固化的石蜡块经微型切片机切成4至5微米厚的薄片,然后将薄片放置于装有水的玻片上,再进行烘干以便染色。
最常用的染色方法是苏木精-伊红染色,此法可以突出显示细胞核与细胞质的对比。根据需求,也可能采用免疫组化染色标记特定蛋白质。
经过上述处理的切片在显微镜下阅读,病理学家分析细胞形态和分布,为诊断、确定肿瘤类型及分级提供重要依据。
乳腺癌病理切片处理的规范性和准确性直接影响诊断结果。有效的切片质量保证了后续病理分析的可靠性,从而支持临床决策和治疗方案的制定。
