王尧主任医师
东南大学附属中大医院 内分泌科
1.吸收与分布:利福平通常通过口服形式给药,在胃肠道被迅速吸收。之后,它进入血液循环并到达全身各组织器官。
2.代谢:利福平主要在肝脏经过氧化、羟基化等代谢反应生成活性代谢物。这一过程中,肝脏中的细胞色素P450酶系发挥关键作用。
3.排泄:代谢后的利福平及其代谢产物大部分通过胆汁排泄进入肠道。一部分药物和代谢产物可以在肠道中重吸收入血,形成肠肝循环;未被重吸收的部分最终通过粪便排出体外。
4.次要途径:少量的利福平及其代谢产物也可经尿液排泄。
利福平的代谢主要依赖肝脏功能,因此在使用过程中需注意监测肝功能,以防止药物对肝脏造成潜在损害。