邓荣副主任医师
江苏省肿瘤医院 乳腺外科
1.大约5%到10%的乳腺癌病例与遗传基因突变有关。最常见的遗传性乳腺癌与BRCA1和BRCA2基因突变相关。这种基因突变显著增加了患乳腺癌的风险。
2.如果家族中有直系亲属(如母亲、姐妹)在年轻时(通常指50岁之前)被诊断为乳腺癌,其他女性亲属也可能面临较高的乳腺癌风险。
3.除了BRCA1和BRCA2,还有其他一些基因也与乳腺癌风险增加相关,如TP53、PALB2等,但这些基因的影响相对较小。
4.家族史是评估乳腺癌遗传风险的重要因素。如果有家族成员曾患乳腺癌,建议考虑进行遗传咨询和必要的基因检测,以便更好地了解自身风险。
即使存在遗传倾向,环境因素、生活方式等仍然在乳腺癌的发生中扮演重要角色。保持健康的生活方式和定期筛查可以帮助降低乳腺癌的发病风险。
