谭容容副主任医师
江苏省人民医院 妇科
1.安全性:无创DNA检测是通过抽取孕妇的血液进行检测,不涉及侵入性操作,避免了侵入性手术可能带来的流产等风险。
2.准确性:研究显示,无创DNA检测在常见染色体非整倍体如21、18、13三体综合征筛查中的检出率可以超过99%,假阳性率较低。
3.适用人群:通常建议高危人群进行无创DNA检测,如年龄超过35岁的高龄孕妇、有遗传病史或者产科超声提示异常者。对于这些群体而言,无创DNA检测可以作为早期筛查的一种选择。
4.局限性:尽管无创DNA检测具有高准确度,但其无法替代诊断性检测。当检测结果为阳性时,仍需进一步通过羊膜穿刺或绒毛活检等方式确诊。它主要针对染色体数目异常,对于一些结构异常或微小变异难以检测。
在决定是否进行无创DNA检测时,需要综合考虑个人健康状况、经济条件以及对筛查结果的预期管理。医生的专业建议和家庭的具体情况也是重要的考量因素之一。